薬剤学講座
講座紹介
当講座のミッションは、＜ニーズはあるもののできないでいること、すなわちアンメッドニーズに挑む研究開発を行うこと＞ という研究目的の本質を追求しつつ、＜実社会においてアンメッドニーズに挑むことができる人材を育成すること＞ で、社会貢献することです。これを実現するために、様々な機関や企業との協同を通じて、医薬品・化粧品・健康食品の製品開発・研究の経験のあるスタッフが研究に従事し、学生に実践的な指導を行っています。
＜楽しめる＞は＜能力の証し＞。学会等での情報発信には学生も積極的に参加してくれています。"限界を乗り越えるためには‥"を考え抜き、医療の限界に果敢に挑むことを楽しみにできる人になっていただく。それが我々の願いです。
スタッフ
- 准教授
- 松本 昭博
- 助教
- 村尾 聡
研究詳細
近年、バイオテクノロジーの進歩により、バイオ医薬品と呼ばれる薬物が臨床に供せられるようになってきている。しかしながら、これらの薬物は難吸収性であるがために注射での投与に限定されており、患者のQOL（Quality of life：生活の質）を低下させているのが現状である。当講座では、現在、「難吸収性薬物の経口ＤＤＳ製剤の研究開発」および「希少難病治療薬の製剤設計」を主なテーマに研究を行っています。いずれも、アンメットメディカルニーズであり、’アンメットテクニカルニーズ’に挑む研究です。将来は、その成果を通じて、ニューモダリティーの臨床応用を促進させたいと考えています。
１．難吸収性薬物の経口DDS製剤の研究
核酸医薬品や分子標的薬などのバイオ医薬品は、癌や難病、慢性疾患の治療に威力を発揮する次世代の医薬品として開発が進んでいます。これらのバイオ医薬品は、消化管内の分解酵素の作用やそれ自体の腸管膜での透過性の低さといった理由により、最も患者に負担の少ないとされている経口からの服用が困難とされています。そこで我々は、バイオ医薬品の経口投与を可能とするDDS技術の研究開発に取り組んでいます。 具体的には、核酸分子などの腸管吸収を促進させる＜製剤＞の新規開発（図1）を行っており、核酸や中分子生理活性物質の腸管吸収の改善にも成功しています。
図１
２．希少疾患治療薬の製剤設計
筋委縮性側索硬化症（ALS）など、希少疾患であり、かつ、根本的治療が困難である難病においては、疾患そのものが患者のQOLを著しく低下させている。近年では、バイオ医薬品を用いての遺伝子治療によって根本治療への希望が見えてきたものの、そこで用いられている薬物投与法はQOLを満足させるものとは言えないのが現状である。我々は、患者によりやさしい剤形の開発に取り組んでいる。